Unidad TENS de 2 canales

Venta al por mayor de unidades TENS clínicas y de venta libre de 2-canales. Formulado con transformadores elevadores duales independientes para evitar la diafonía y garantizar una entrega de corriente estable de 100 mA bajo cargas asimétricas.

Esta unidad TENS profesional-de 2-canales funciona como un generador de impulsos de circuito dual-independiente diseñado para administrar estimulación nerviosa eléctrica transcutánea en dos sitios anatómicos distintos simultáneamente. A diferencia de los dispositivos minoristas-de gama baja que utilizan un solo transformador para dividir la salida de voltaje (creando un circuito paralelo que sufre caídas de corriente), este hardware-con especificaciones clínicas integra dos canales eléctricos completamente desacoplados. Esto permite al terapeuta apuntar a dos grupos de músculos separados con vectores de intensidad completamente independientes sin pérdida de corriente. Fabricamos y ensamblamos estos controladores PCBA digitales en tiradas de gran volumen para propietarios de marcas de dispositivos médicos, GPO de equipos de rehabilitación y distribuidores globales de salud del consumidor.

La ingeniería de hardware de este estimulador de 2-canales se centra en evitar la "diafonía de canales". Cuando el canal 1 (CH1) está configurado en un protocolo de reclutamiento de motor de alto-voltaje (p. ej., 80 V en el cuádriceps) y el canal 2 (CH2) está configurado en un protocolo de puerta de dolor sensorial delicado- (p. ej., 20 V en la parte superior de la rodilla), un riel eléctrico compartido naturalmente sangrará la corriente desde el lado de carga alta-al lado de carga baja-. Esta fuga eléctrica provoca picos de voltaje repentinos y peligrosos que impactan al paciente. Resolvemos esto integrando dos transformadores elevadores-discretos y de alta permeabilidad en la PCBA, impulsados ​​por temporizadores de unidad de microcontrolador (MCU) independientes. Esta separación física y electromagnética garantiza que CH1 y CH2 actúen como sistemas eléctricos completamente separados, manteniendo formas de onda de salida precisas incluso bajo cargas de impedancia superficial-altamente asimétricas. El moldeo por inyección se ejecuta dentro de 100.000 salas blancas de clase-con resinas ABS de grado médico-resistentes a los impactos, seguido de pruebas automatizadas del circuito de sonda voladora. El montaje por contrato B2B comienza con una tirada mínima de 3000 unidades.

• Topología de transformador dual discreto (eliminación de diafonía)

  Las típicas máquinas TENS de 2-canales-de bajo coste disponibles en el mercado dividen un único circuito de refuerzo mediante una red de resistencias. Bajo movimientos clínicos dinámicos, a medida que cambian las tasas de sudoración y la impedancia de la piel fluctúa, la corriente cambia de manera impredecible entre los canales. Esta fluctuación hace que la estimulación se debilite en un lado y aumente dolorosamente en el otro. Nuestro hardware implementa un verdadero desacoplamiento de transformador dual-. Cada canal mantiene su propio riel de voltaje aislado y un bucle de retroalimentación de ancho de pulso de nivel de microsegundos. Este control independiente garantiza que los ajustes realizados en CH1 no tengan ninguna influencia en los parámetros eléctricos de CH2, garantizando la consistencia terapéutica.

   

• Regulación de bucle-cerrado-actual constante

  La resistencia de la piel humana no es estática; cae rápidamente a medida que el estrato córneo se hidrata bajo el gel del electrodo y aumenta cuando el paciente se mueve y tira de los bordes de la almohadilla. En dispositivos regulados por voltaje-simple, una caída repentina en la resistencia de la piel provoca un aumento brusco de corriente (I=V/R), lo que provoca microquemaduras localizadas. Nuestro controlador impulsado por MCU-ejecuta un algoritmo de bucle cerrado-de corriente constante-que monitorea la resistencia del circuito 500 veces por segundo. Si la resistencia de la piel cae, el procesador reduce automáticamente el voltaje de conducción en microsegundos, manteniendo la corriente entregada real (mA) bloqueada en la configuración objetivo del usuario.

   

• Generación de forma de onda bifásica asimétrica

  Al pasar corriente continua (CC) monofásica a través del tejido humano se polariza rápidamente la barrera cutánea, acumulando iones debajo de las almohadillas que causan irritación química de la piel y ronchas rojas (eritema). Nuestro circuito de pulso de puente H- está diseñado para generar una onda bifásica asimétrica precisa. Cada pulso positivo es seguido inmediatamente por un pulso de recuperación negativo correspondiente. Este equilibrio de carga-de fase activa evita la acumulación de iones debajo de las capas de gel activo, lo que elimina la polarización química y garantiza una reacción dérmica nula incluso durante terapias prolongadas de 60-minutos de alta-frecuencia.

• Flash de firmware de parámetro personalizado:Admitimos la modificación del firmware localizado según sus requisitos terapéuticos específicos. Podemos mostrar algoritmos de ondas de pulso personalizados, bloquear umbrales de mA de alta-intensidad específicos para usos cosméticos delicados y programar temporizadores de tratamiento personalizados en la MCU.

• Abastecimiento geográfico del centro de Vietnam:La soldadura por onda-de PCBA primaria, la actualización de MCU y la validación de componentes electrónicos se ejecutan en nuestras principales fábricas de China. El conjunto de plástico moldeado por inyección-final, las pruebas de caída de alta-durabilidad, la calibración por inducción de baterías y el embalaje de cartón para venta al por menor automatizado se envían a través de nuestro centro de Vietnam, protegiendo a los distribuidores internacionales de los derechos de importación regionales de productos electrónicos médicos.

• IEC 60601-1-11 Estadificación de seguridad clínica:Los prototipos de hardware se validan periódicamente en entornos de laboratorio independientes según los límites estrictos de IEC 60601-1 (Seguridad general para equipos eléctricos médicos) e IEC 60601-1-11 (Requisitos para entornos de atención médica domiciliaria), lo que confirma que no hay corriente de fuga.

• Operaciones Registradas MDSAP:Nuestras bahías de ensamblaje de PCBA y líneas de calibración robótica funcionan estrictamente dentro de salas limpias de fabricación certificadas según los marcos regulatorios ISO 13485:2016 y MDSAP, lo que facilita la serialización de lotes rastreables desde el tablero desnudo hasta la caja de envío final.

Las redes de adquisición de DME, los propietarios de marcas de equipos médicos y los distribuidores de GPO pueden solicitar revisiones esquemáticas completas de PCBA, informes de pruebas de EMC y muestras de 2 canales sin marca para auditorías técnicas y clínicas.

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