Máquina TENS Ems

Máquinas B2B de doble-modalidad TENS y EMS. Diseñado con transformadores elevadores-aumentados aislados y conmutación de forma de onda impulsada por MCU-para activación simultánea del dolor y reclutamiento de unidades motoras.

Este hardware es un generador de impulsos de modalidad dual-que integra la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) y la estimulación muscular eléctrica (EMS) en un único conjunto de placa de circuito impreso (PCBA). Diseñado para rehabilitación clínica y medicina deportiva de venta libre, el dispositivo utiliza un microcontrolador central (MCU) para cambiar entre la activación de nervios sensoriales (alta-frecuencia, ancho de pulso estrecho) y el reclutamiento de unidades motoras (baja-frecuencia, ancho de pulso amplio). Fabricamos este hardware de electroterapia combinada para distribuidores de fisioterapia, redes quiroprácticas y marcas de tecnología portátil.

La PCBA está construida alrededor de una MCU dinámica capaz de sintetizar ondas cuadradas bifásicas asimétricas. Debido a que TENS y EMS requieren vectores eléctricos fundamentalmente diferentes, el firmware está programado con barreras de protección de parámetros distintas. Cuando se cambia a TENS, la MCU restringe el ancho del pulso para evitar contracciones musculares involuntarias. Cuando se cambia a EMS, fuerza anchos de pulso amplios e inicia ciclos de trabajo pre-programados (rampa-arriba, retención, rampa-abajo, descanso) para prevenir la toxicidad del ácido láctico durante la tetania muscular. La salida de doble-canal está aislada magnéticamente a nivel de hardware, lo que evita el cruce de corriente parásita. Las tiradas de herramientas OEM estándar exigen una cantidad mínima de pedido de 2000 unidades.

• Aislamiento magnético de doble-canal

  Los circuitos no-aislados permiten fugas de voltaje entre el canal A y el canal B. Si se colocan a lo largo del torso, esta fuga crea un puente eléctrico peligroso a través de la cavidad torácica. Esta PCBA monta dos transformadores elevadores-discretos e independientes. La carga eléctrica de cada canal está separada magnéticamente. Este aislamiento físico permite al médico ejecutar un protocolo EMS de mA alto-en el cuádriceps de un paciente y al mismo tiempo ejecutar un protocolo TENS de mA bajo-en la parte baja de la espalda, sin interferencias de canal-cruzado.

   

• Modalidad-Modulación de forma de onda específica

  Una máquina no puede simplemente aumentar la intensidad para pasar del alivio del dolor al desarrollo muscular; debe alterar la estructura de las olas. Los nervios sensoriales reaccionan a ráfagas breves, mientras que los nervios motores requieren energía sostenida. El firmware modifica instantáneamente la geometría de la onda al seleccionar el modo. Los modos TENS están bloqueados por debajo de 100$\\mu$s para controlar estrictamente las señales de dolor en el nivel de la médula espinal. Los modos EMS amplían el ancho del pulso más allá de 200 $\\mu$s, proporcionando la fuerza electromotriz sostenida necesaria para unir físicamente la unión neuromuscular y contraer el vientre muscular.

   

• Corte de impedancia de bucle cerrado-

  Durante las contracciones musculares intensas del EMS, el movimiento cinético puede hacer que la almohadilla de hidrogel se desprenda parcialmente de la piel. Esto reduce repentinamente la superficie conductora, lo que hace que la corriente constante se concentre en un punto focal, quemando instantáneamente la epidermis. El hardware utiliza un circuito de retroalimentación activo que toma muestras continuamente de la resistencia transdérmica. Si la impedancia aumenta repentinamente más allá de un umbral seguro (lo que indica que la almohadilla se ha desprendido), la MCU pone a cero los transistores de salida a 0 mA en milisegundos, abortando el vector de descarga.

• Codificación física-del firmware:Podemos reescribir el firmware de la MCU para bloquear rangos de frecuencia específicos,-codificar ciclos de trabajo de contracción/reposo de EMS exclusivos o restringir la salida máxima de mA para cumplir con regulaciones regionales específicas de venta libre.

• Enrutamiento logístico:La fabricación de PCBA, el SMT de componentes y la actualización del firmware se ejecutan en China. El ensamblaje final del gabinete, las pruebas en banco de control de calidad y el embalaje minorista se realizan a través de nuestras instalaciones en Vietnam para gestionar la resiliencia de la cadena de suministro y optimizar los aranceles globales de importación de productos electrónicos.

• Soporte regulatorio:Los esquemas de hardware, los diseños de PCB y los informes de validación de MCU ayudan a los clientes B2B a solicitar la autorización de mercado FDA 510(k) Clase II y CE (MDR).

• Sistemas :Las pruebas de montaje y seguridad eléctrica se realizan estrictamente dentro de los marcos auditados ISO 13485:2016.

Los distribuidores de fisioterapia B2B y las marcas de hardware clínico pueden solicitar prototipos de PCBA de doble-canal e informes de osciloscopios de forma de onda.

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