Parches de iontoforesis OEM|Entrega transdérmica de medicamentos|TOP-RANGO
Parches de iontoforesis desechables para administración transdérmica de fármacos. Diseñado con almacenamiento en búfer Ag/AgCl y arquitecturas de capa 3D patentadas para evitar las restricciones de patentes heredadas.
Descripción general del producto
Este parche de iontoforesis es una interfaz transdérmica consumible que utiliza fuerza electromotriz para impulsar soluciones acuosas ionizadas (como corticosteroides o anestésicos locales) a través del estrato córneo. Diseñado para ser compatible con controladores de dosis estándar, el sustrato funciona según el principio de repulsión eléctrica. El principal objetivo de ingeniería de este hardware desechable es gestionar los cambios extremos de pH causados por la electrólisis del agua durante la salida continua de CC, al tiempo que utiliza una pila de capas físicas alternativa para proporcionar a los distribuidores B2B un camino seguro alrededor de las arquitecturas de patentes OEM existentes.
Características clave
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Tampón de pH electroquímico
La aplicación de una corriente continua (CC) continua al tejido humano electroliza rápidamente el agua, acumulando iones de hidrógeno (H+) en el ánodo e iones de hidroxilo (OH-) en el cátodo. Esto provoca graves quemaduras químicas si no se mitiga. Los electrodos de carbono estándar no pueden neutralizar esta reacción. Este sustrato despliega una red de trazas de plata/cloruro de plata (Ag/AgCl) de sacrificio. Durante el ciclo de 40 a 80 mA-min, los elementos Ag/AgCl reaccionan químicamente con los iones generados, neutralizando la capa límite del fluido y estabilizando el pH cerca de niveles fisiológicos.
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Navegación IP estructural
La distribución de parches de administración de medicamentos presenta un alto riesgo de infracción de propiedad intelectual debido a los métodos de apilamiento de electrodos y depósitos fuertemente protegidos. En lugar de utilizar una esponja monolítica o puertos de inyección de fluido de arriba-de arriba hacia abajo, comunes en los diseños patentados, esta arquitectura de almohadilla cambia el vector del fluido. La medicación se transfiere horizontalmente a través de una malla de gradiente específica antes de entrar en contacto con la base conductora. Este diseño físico alternativo evita efectivamente las reivindicaciones de patentes existentes y al mismo tiempo mantiene propiedades de distribución actuales idénticas.
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Contención de fluido capilar
Si el medicamento inyectado desborda el depósito, rompe el borde adhesivo. Un puente líquido entre el polo activo y el polo dispersivo inmediatamente cortocircuita-el controlador. La almohadilla interna utiliza una mezcla de fibras no tejidas altamente absorbente rodeada por un dique adhesivo de espuma de PE de células cerradas- agresivas. Las fibras atrapan hasta 2,5 cc de líquido dentro de un radio estrecho, lo que evita el escurrimiento capilar-y bloquea el vector eléctrico estrictamente hacia abajo en el tejido objetivo.
Aplicaciones
Fascitis plantar
Administración de tejido profundo-de iones negativos de fosfato de dexametasona a la inflamación localizada del talón.
epicondilitis
Implementación de corticosteroides no-invasivos sin pasar por el tracto gastrointestinal.
hiperhidrosis
Bloqueo transdérmico de la producción de glándulas sudoríparas mediante soluciones anticolinérgicas específicas.
OEM y etiqueta privada
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Bolsa de barrera:La presencia de trazas reactivas de Ag/AgCl requiere un estricto control atmosférico. Las almohadillas están-selladas al vacío en bolsas-de papel de aluminio-de alta resistencia para evitar la oxidación prematura de los elementos de plata antes de su implementación clínica.
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Enrutamiento logístico:El troquelado rotativo de precisión-y la serigrafía-de trazas de plata se realizan en nuestras instalaciones de China. La laminación final del reservorio y el sellado de la bolsa clínica se ejecutan en nuestro centro de Vietnam para asegurar la continuidad de la cadena de suministro y optimizar los aranceles comerciales globales.
Certificaciones
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Sistemas :Las líneas de ensamblaje operan dentro de marcos auditados ISO 13485:2016, lo que garantiza el seguimiento-y-los registros de lotes de todas las materias primas.
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Biocompatibilidad :Los adhesivos de contacto cutáneo- externos y las matrices absorbentes internas están validados según los límites de ISO 10993-5 (citotoxicidad).
Preguntas frecuentes
P: ¿Se puede utilizar una máquina TENS estándar con este parche de iontoforesis?
R: No. Las máquinas TENS estándar emiten corriente alterna (CA) bifásica. La iontoforesis requiere estrictamente corriente continua (CC) para mantener un vector direccional único, empujando los iones del medicamento hacia la piel. El uso de una máquina bifásica simplemente empujará el medicamento hacia adentro y hacia afuera del depósito sin lograr una penetración profunda en el tejido.
P: ¿Qué sucede si un médico inyecta 3,0 cc de líquido en un depósito de 2,0 cc?
R: Las fibras no-tejidas alcanzan su límite de saturación. El exceso de 1,0 cc de líquido se derrama debajo del límite adhesivo de espuma de PE. Esto destruye la adhesión física a la epidermis y altera gravemente la densidad de corriente calculada, con el riesgo de que se produzcan arcos eléctricos localizados.
llamada a la acción
Los equipos de adquisiciones B2B y los desarrolladores de terapias digitales pueden solicitar vistas de capas explosionadas en 3D y prototipos físicos de nuestras arquitecturas de entrega alternativas.
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Presupuesto
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Número de serie |
Modelo de producto |
Apariencia del producto |
Llenar volumen |
Corriente máxima /dosis máxima |
Tipos de electrodos |
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01 |
ION-T01 |
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1,5 cc |
4,0 mA/80 mA-mín. |
Electrodo de administración activa de fármacos. |
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02 |
ION-T02 |
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2,5 cc |
4,0 mA/80 mA-mín. |
Electrodo de administración activa de fármacos. |
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03 |
ION-T03 |
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4,0 cc |
4,0 mA/80 mA-mín. |
Electrodo de administración activa de fármacos. |
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04 |
ION-T04 |
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2,0 cc |
4,0 mA/80 mA-mín. |
Electrodo de administración activa de fármacos. |
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05 |
ION-T05 |
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/ |
/ |
Electrodo de retorno |







